[fusion_builder_container hundred_percent=”no” hundred_percent_height=”no” hundred_percent_height_scroll=”no” hundred_percent_height_center_content=”yes” equal_height_columns=”no” menu_anchor=”” hide_on_mobile=”small-visibility,medium-visibility,large-visibility” status=”published” publish_date=”” class=”” id=”” border_size=”” border_color=”” border_style=”solid” margin_top=”” margin_bottom=”” padding_top=”” padding_right=”” padding_bottom=”” padding_left=”” gradient_start_color=”” gradient_end_color=”” gradient_start_position=”0″ gradient_end_position=”100″ gradient_type=”linear” radial_direction=”center” linear_angle=”180″ background_color=”” background_image=”” background_position=”center center” background_repeat=”no-repeat” fade=”no” background_parallax=”none” enable_mobile=”no” parallax_speed=”0.3″ background_blend_mode=”none” video_mp4=”” video_webm=”” video_ogv=”” video_url=”” video_aspect_ratio=”16:9″ video_loop=”yes” video_mute=”yes” video_preview_image=”” filter_hue=”0″ filter_saturation=”100″ filter_brightness=”100″ filter_contrast=”100″ filter_invert=”0″ filter_sepia=”0″ filter_opacity=”100″ filter_blur=”0″ filter_hue_hover=”0″ filter_saturation_hover=”100″ filter_brightness_hover=”100″ filter_contrast_hover=”100″ filter_invert_hover=”0″ filter_sepia_hover=”0″ filter_opacity_hover=”100″ filter_blur_hover=”0″][fusion_builder_row][fusion_builder_column type=”1_1″ layout=”1_1″ spacing=”” center_content=”no” link=”” target=”_self” min_height=”” hide_on_mobile=”small-visibility,medium-visibility,large-visibility” class=”” id=”” hover_type=”none” border_size=”0″ border_color=”” border_style=”solid” border_position=”all” border_radius=”” box_shadow=”no” dimension_box_shadow=”” box_shadow_blur=”0″ box_shadow_spread=”0″ box_shadow_color=”” box_shadow_style=”” padding_top=”” padding_right=”” padding_bottom=”” padding_left=”” margin_top=”” margin_bottom=”” background_type=”single” gradient_start_color=”” gradient_end_color=”” gradient_start_position=”0″ gradient_end_position=”100″ gradient_type=”linear” radial_direction=”center” linear_angle=”180″ background_color=”” background_image=”” background_image_id=”” background_position=”left top” background_repeat=”no-repeat” background_blend_mode=”none” animation_type=”” animation_direction=”left” animation_speed=”0.3″ animation_offset=”” filter_type=”regular” filter_hue=”0″ filter_saturation=”100″ filter_brightness=”100″ filter_contrast=”100″ filter_invert=”0″ filter_sepia=”0″ filter_opacity=”100″ filter_blur=”0″ filter_hue_hover=”0″ filter_saturation_hover=”100″ filter_brightness_hover=”100″ filter_contrast_hover=”100″ filter_invert_hover=”0″ filter_sepia_hover=”0″ filter_opacity_hover=”100″ filter_blur_hover=”0″ last=”no”][fusion_text columns=”” column_min_width=”” column_spacing=”” rule_style=”default” rule_size=”” rule_color=”” hide_on_mobile=”small-visibility,medium-visibility,large-visibility” class=”” id=”” animation_type=”” animation_direction=”left” animation_speed=”0.3″ animation_offset=””]
A világon elsőként az Egyesült Királyságban engedélyezték gyógyszerként a molnupiravirt, a Merck és a Ridgeback Biotherapeutics vírusellenes gyógyszerét.
A Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), a brit gyógyszerengedélyezési hatóság feltételes forgalomba hozatali engedélyt adott a gyógyszernek. Az MHRA azt ajánlja, hogy a gyógyszert olyan enyhe és közepesen súlyos Covid-19-es betegeknél alkalmazzák, akiknek legalább egy olyan kockázati tényezője van, amely súlyos megbetegedésre hajlamosítja őket. A gyógyszer alkalmazását a pozitív Covid-19 tesztet követően a lehető leghamarabb, a tünetek megjelenésétől számított öt napon belül kell megkezdeni.
A molnupiravirt eredetileg influenza kezelésére fejlesztették, de hatásmechanizmusa alkalmassá teszi a Covid-19 kezelésére. A vegyületből a szervezetben egy olyan anyag képződik, amely szerkezetileg hasonló a citidin nevű nukleozidhoz, és annak helyére beépülve a vírus örökítőanyagába, megzavarja annak szaporodását. A sikeres kezeléshez szükséges, hogy a beteg a Covid-19 diagnózisa után mielőbb megkapja a terápiát.
A MOVe-OUT klinikai vizsgálat időközi elemzése során a kockázatnak kitett, kórházi kezelésre nem szoruló, enyhe vagy közepes tünetekkel járó Covid-19-ben szenvedő felnőtt betegek körében a molnupiravir szignifikánsan, mintegy 50%-kal csökkentette a kórházi kezelés vagy halálozás kockázatát. A molnupiravirt kapott betegek 7,3%-a került kórházba vagy halt meg a vizsgálat kezdetét követő 29. napig, szemben a placebóval kezelt betegek 14,1%-ával. A 29. napig a molnupiravirt kapó betegeknél nem jelentettek halálesetet, szemben a placebót kapó 377 beteg 8 halálesetével.
Az Egyesült Királyság mintegy 480 000 adagot vásárolt a gyógyszerből. A Merck előrejelzései szerint 2021 végéig 10 millió adagot tud előállítani a gyógyszerből. A gyógyszer engedélyezési folyamatához kapcsolódó hatósági értékelés az Európai Unióban is megkezdődött, az Európai Gyógyszerügynökség 2021 októberében kezdte meg a vizsgálati adatok áttekintését.
Fotó: Copyright © 2009-2021 Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. All rights reserved.
A hiteles információkhoz való hozzáférést támogatandó a PirulaKalauz összes, COVID-dal kapcsolatos írása ingyenesen elérhető.
Ha támogatni szeretnéd munkánkat, vagy hozzáférni egyéb tartalmainkhoz, lépj be a PirulaKalauz Klubba!
[/fusion_text][/fusion_builder_column][/fusion_builder_row][/fusion_builder_container]
